收藏药房网商城
微信查价
微信扫描二维码，查药比价更方便！
手机APP
下载APP享5元无门槛券，手机下单更优惠
小程序查价

微信扫描二维码，查药比价更方便！

浓缩胆汁综合征

Daly 2014-07-04|来源：本站原创药房网商城

字号：小中大简繁

浓缩胆汁综合征系指新生儿溶血病后，出现明显的梗阻性黄疸。又称先天性免疫性溶血性肝炎（Congenital-Immunological Hemolytic Hepatitis),胆栓综合征（Bile-Plug Syndrome）胆汁浓综合征（...

浓缩胆汁综合征系指新生儿溶血病后，出现明显的梗阻性黄疸。又称先天性免疫性溶血性肝炎（Congenital-Immunological Hemolytic Hepatitis),胆栓综合征（Bile-Plug Syndrome）胆汁浓综合征（Coneentrated Bile Syndrome）。【发病机理】多种新生儿溶血症均可引起本病。由于过度溶血，胆汁中的胆红素增加，造成胆汁的浓度升高，随后胆汁浓缩，形成胆栓（bileplug）。这些胆栓聚集一起形成胆汁栓，从而引起梗阻性黄疸。另外，高浓度的胆红素尚可引起肝细胞肿胀，导致继发性肝内胆汁淤滞，本征与胆红素性结石引起的肝外梗阻有性质的不同。【临床表现】 1.溶血症状：贫血多在出生后1～2周内逐渐加重，与黄疸程度不成比例，肝脾肿大，网织红细胞增多，一部分患者Coombs试验呈阳性，或母婴间Rh因子不合。 2.梗阻性黄疸：一般在出生后2天出现，持续3周，程度轻重不一，呈梗阻性；粪便陶土色。【辅助检查】尿胆红素阳性，尿胆原阴性，血清胆红素浓度升高，以结合胆红素为主。【鉴别诊断】本征应与新生儿肝炎及先天性胆道闭锁等器质性肝外胆道梗阻相鉴别。【诊断】 1.黄疸在出生后数小时至48小时内出现。 2.黄疸持续3周以上。 3.血清胆红素增高，并具有梗阻性黄疸的特征。 4.絮浊试验阴性。 5.母婴血型不合，新生儿有溶血性疾病的临床表现。【治疗措施】可用换血疗法，紫外光疗法等以防止核黄疸的发生。有肝功能损害者应给予保肝治疗。

本文来源：本站原创责任编辑：jixiang00

最新文章阅读

儿童如何预防流感
冬季是儿童流感的高发时间段，主要是受到了流感病毒感染所引起的，且在儿童群体之间具有很强的传染性，患儿会出现打喷嚏、鼻塞、流鼻涕以及咽喉干燥等症状，家长应该及时了解症状及发病的原因，...
幼女性外阴阴道炎
幼女所患阴道炎多与外阴炎并存。因幼女外阴发育差，缺乏雌激素，阴道上皮抵抗力低，易受感染。【病因】常见的病原体有葡萄球菌、链球菌及大肠杆菌等，滴虫或念珠菌也可引起...
左心发育不良
左心发育不良是一种少见而复杂的先天性心血管畸形。发病率约为1～27/10万，占先天性心血管畸形的1．4％左右。这类畸形的共同点为左心循环在某部有狭窄或闭锁，而使左房、肺静脉及肺动脉...
牙体缺损
可分为两大类，即全部缺牙和部分缺牙。全部缺牙又称为无牙畸形，可累及乳牙列和恒牙列，临床上极为罕见。【病因学】其发生可能与全身发育障碍有关，例如遗传性外胚层发育不...
先天性声门下狭窄
正常婴幼儿声门下腔的直径为5.5～6mm，由于发育异常、声门下腔狭小引致阻塞者，称先天性声门下狭窄。为声门下腔壁之一侧或两侧阻塞，多为弹性圆锥病变，但亦有环状软骨畸形所致。【临床表...
先天性全丙种球蛋白低下血症
先天性全丙种球蛋白低下血症由性联隐性遗传，其缺陷在于前B细胞分化为B细胞的分化过程发生障碍。本病仅见于男性，又名Bruton。【临床表现】在出生4～6个月以后，...
先天性脑积水
先天性脑积水是指颅内脑脊液产生过多或(和)吸收回流障碍，则脑室系统或(和)蛛网膜下腔将积聚大量脑脊液而扩大，形成脑积水。【病因】常见原因是产伤后颅内出血和新生儿...