ALCAPA是指左冠状动脉异常起源于肺动脉,是一种罕见却极具生命威胁的先天性心脏畸形病,是导致婴幼儿心肌缺血、心肌梗死的常见病因之一,其发病率较低。
一般情况下,冠状动脉起源于主动脉,主要分为左、右冠状动脉两条,两者共同或者分别为左、右心室以及室间隔的心肌供血。如果左冠状动脉起源于肺动脉,左心室供血会出现异常,而心脏一直在有节奏地跳动,需氧量很高,特别是左心室,这就容易造成供血异常。正常人的左心室需要动脉血提供足够的氧和营养物质,而患者的左冠状动脉能提供的静脉血缺乏氧和营养物质,会使收缩能力下降,长此以往便会出现心力衰竭。
确诊本病需要完善相关检查,包括心电图、胸片、超声心动图、CT、MRI等无创检查,以及心导管检查等有创检查。一旦确诊,应该及时去专业的医院进行治疗。手术治疗是主要的治疗手段,需要进行冠脉移植术,将左冠状动脉从肺动脉上取下来,重新移植到主动脉上,左心室的供血功能可以逐渐恢复正常。日常要避免摄入过多的氯化钠,否则可能会引起水钠潴留,使心脏负荷加重。
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