患有重症肌无力的患者服用他克莫司需要在有经验的医师指导下使用,在接受他可莫司治疗后,因个体差异,还是可能发生一些不良的反应,需要引起关注和定期检查血常规,肝肾功能和血糖。
他克莫司治疗重症肌无力的疗效,可能与药物在血液中的浓度相关。如有条件建议监测药物,血药浓度,抽血检测时间应选择在下次服药前,以确保测定的为谷浓度,与其他免疫抑制剂相比,他克莫司的起效时间较快,约为一到两个月。
重症肌无力服用他克莫司的具体服用时间,需根据患者病情进行分析,一般服用10~12周左右。
重症肌无力是一种自身免疫性疾病,主要与自身抗体介导的突触后膜抗乙酰胆碱受体损害有关。但临床并非所有患者均会出现此类疾病,部分患者可仅表现为病情加重、加重趋势,或者首发症状为单纯眼肌无力,此类患者一般可服用他克莫司10周左右,症状可得到缓解。但部分患者可能由于病情发展较快或自身免疫力较差,其发病时间一般较长,可能服用药物的时间也会相对较长,可能需要服用12周左右,甚至更久。
重症肌无力主要是由于神经肌肉接头传递障碍所导致,部分患者是由于发生感染、遗传等因素所导致。该病在发病前,大多数患者可出现上睑下垂、复视等症状,随着病情发展,患者可能还会出现呼吸肌无力,并伴有咀嚼肌无力、吮吸无力等现象。对于此类患者,可在医生指导下服用泼尼松、环磷酰胺等药物进行治疗。若药物治疗效果不明显,还需采取手术治疗,缓解患者症状。
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